Interventionelle, medikamentöse Studien
Titel
A Randomized, Open-label, Phase 3 Study of Acalabrutinib in Combination With Rituximab and Reduced Dose CHOP (R-miniCHOP) in OldEr Adults With Untreated Diffuse Large B-Cell Lymphoma
Indikation
Non-Hodgkin-Lymphome (NHL), Large B-cell Lymphoma, Diffuse Large B-cell Lymphoma
Art der Studie
Therapiestudie, Interventionell, Phase 3
Therapielinie
Erstlinientherapie
Hauptprüfer am Zentrum (PI)
Dr. med. F. Brunner
Ansprechpartner
S. Edemir
Telefon: 0345/ 557 3170
Mail: sabine.edemir@uk-halle.de
Titel
A randomized non comparative Phase II study of Lacutamab with GemOx versus GemOx alone in relapsed/refractory patients with peripheral T-cell lymphoma
Indikation
Peripheral T-cell Lymphoma
Art der Studie
Therapiestudie, Interventionell, Phase 2
Therapielinie
Ab Zweitlinientherapie
Hauptprüfer am Zentrum (PI)
Dr. med. T. Weber
Ansprechpartner
S. Edemir
Telefon: 0345/ 557 3170
Mail: sabine.edemir@uk-halle.de
Titel
Venetoclax in combination with the BTK inhibitor Ibrutinib and Rituximab or conventional chemotherapy (Bendamustine) and Ibrutinib and Rituximab in patients with treatment naive Mantle Cell Lymphoma not eligible for high dose therapy
Indikation
Mantelzell-Lymphom
Art der Studie
Therapiestudie, Interventionell, Phase 2
Therapielinie
Erstlinientherapie
Hauptprüfer am Zentrum (PI)
Dr. med. F. Brunner
Ansprechpartner
S. Edemir
Telefon: 0345/ 557 3170
Mail: sabine.edemir@uk-halle.de
Titel
Optimizing MATRix as Remission Induction in PCNSL: De-escalated Induction Treatment in Newly Diagnosed Primary CNS Lymphoma - a Randomized Phase III Trial
Indikation
Non-Hodgkin-Lymphome (NHL), Primary Central Nervous System Lymphoma
Art der Studie
Therapiestudie, Interventionell, Phase 3
Therapielinie
Erstlinientherapie
Hauptprüfer am Zentrum (PI)
Dr. med. T. Weber
Ansprechpartner
S. Edemir
Telefon: 0345/ 557 3170
Mail: sabine.edemir@uk-halle.de
Titel
A Phase 3, Randomized, Open-Label Study Comparing the Efficacy and Safety of the Combination of Beleodaq-CHOP or Folotyn-COP to the CHOP Regimen Alone in Newly Diagnosed Patients with Peripheral T-Cell Lymphoma
Indikation
Peripheral T-Cell Lymphoma
Art der Studie
Therapiestudie, interventionell, Phase 3
Therapielinie
Erstlinientherapie
Hauptprüfer am Zentrum (PI)
Dr. med. T. Weber
Ansprechpartner
S. Edemir
Telefon: 0345/ 557 3170
Mail: sabine.edemir@uk-halle.de
Nicht-Interventionelle, nicht-medikamentöse Studien
Titel
GMALL-Register und Biomaterialbank Biomaterialsammlung und prospektive Datenerfassung zu Diagnostik, Behandlung und Krankheitsverlauf der ALL des Erwachsenen
Indikation
Akute lymphatische Leukämie (ALL), lymphoblastische Lymphome (LBL), andere Leukämien (NK-Zell-Lymphom/ Leukämie, Akute biphänotypische Leukämie/ akute bilinäre Leukämie, Non-Hodgkin-Lymphome (NHL) folgender Subtypen (WHO-Klassifikation): Burkitt-Lymphom (inkl. atypisches Burkitt-Lymphom, Burkitt-like-Lymphom), Diffus großzellige B-Zell-Lymphome (insbesondere primär mediastinale DLBCL, DLBCL mit Burkitt-Signatur, c-myc-positive DLBCL), Großzellig-anaplastisches Lymphom, sonstige NHL
Art der Studie
Prospektive Registerstudie, nicht-interventionell
Einschlusszeitpunkt
Ab Erstdiagnose
Hauptprüfer am Zentrum (PI)
Dr. med. N. Jäkel
Ansprechpartner
S. Edemir
Telefon: 0345/ 557 3170
Mail: sabine.edemir@uk-halle.de
Titel
Nicht-interventionelles, prospektives Register zu Epidemiologie und Behandlungspraxis bei Marginalzonenlymphomen und follikulären Lymphomen inkl. Biomaterial-Sammlung für Patienten mit Marginalzonenlymphom
Indikation
Marginalzonenlymphome (MZoL), follikuläre Lymphome (FL)
Art der Studie
Prospektive Registerstudie, nicht-interventionell
Therapielinie
ab Erstlinientherapie
Hauptprüfer am Zentrum (PI)
Dr. med. T. Weber
Ansprechpartner
S. Edemir
Telefon: 0345/ 557 3170
Mail: sabine.edemir@uk-halle.de
Titel
Register und Biomaterialdatenbank für reifzellige systemische T-Zell-Lymphome
der German Lymphoma Alliance (GLA) und der Ostdeutschen Studiengruppe für Hämatologie und Onkologie (OSHO)
Indikation
Reifzellige nodale oder extranodale T-Non-Hodgkin-Lymphom, exklusive primär kutanes T-NHL
Art der Studie
Prospektive und retrospektive Beobachtungsstudie, nicht-interventionell
Einschlusszeitpunkt
Ab Erstlinientherapie
Hauptprüfer am Zentrum (PI)
Dr. med. T. Weber
Ansprechpartner
S. Edemir
Telefon: 0345/ 557 3170
Mail: sabine.edemir@uk-halle.de