Interventionelle, medikamentöse Studien
Titel
Fedratinib in Combination with CC-486, a Hypomethylating Agent, in Patients with Accelerated Phase Myelofibrosis
Indikation
Myelofibrose in akzelerierter Phase
Art der Studie
Therapiestudie, Interventionell, Phase 1/2
Therapielinie
ab Erstlinientherapie
Hauptprüfer am Zentrum (PI)
Prof. Dr. med. H. K. Al-Ali
Ansprechpartner
C. Zahn
Telefon: 0345/ 557 7002
Mail: christina.zahn@uk-halle.de
Titel
A Randomized Open-Label, Phase 3 Study to Evaluate Imetelstat (GRN163L) Versus Best Available Therapy (BAT) in Patients With Intermediate-2 or High-risk Myelofibrosis (MF) Relapsed / Refractory (R/R) to Janus Kinase (JAK) Inhibitor
Indikation
Myelofibrose
Art der Studie
Therapiestudie, Interventionell, Phase 3
Therapielinie
ab Zweitlinientherapie
Hauptprüfer am Zentrum (PI)
Prof. Dr. med. H. K. Al-Ali
Ansprechpartner
C. Zahn
Telefon: 0345/ 557 7002
Mail: christina.zahn@uk-halle.de
Titel
Graft vs Host Disease Prophylaxis in Unrelated Donor Transplantation: a Randomized Clinical Trial Comparing PTCY vs ATG (GRAPPA)
Indikation
GvHD, Peripheral Blood Stem Cell Transplantation, AML, MDS, MDS/MPN, CMML
Art der Studie
Präventionsstudie, Interventionell, Phase 3
Therapielinie
Ab Erstlinientherapie
Hauptprüfer am Zentrum (PI)
apl. Prof. Dr. med. L. Müller
Ansprechpartner
S. Edemir
Telefon: 0345/ 557 3170
Mail: sabine.edemir@uk-halle.de
Titel
A Phase 2, Open-label, Multicenter Study of TL-895 in Subjects With Relapsed/Refractory Myelofibrosis, Janus Kinase Inhibitor Intolerant Myelofibrosis and Janus Kinase Inhibitor Treatment Ineligible Myelofibrosis
Indikation
Myelofibrose
Art der Studie
Therapiestudie, Interventionell, Phase 2
Therapielinie
Ab Erstlinientherapie
Hauptprüfer am Zentrum (PI)
Prof. Dr. med. H. K. Al-Ali
Ansprechpartner
C. Zahn
Telefon: 0345/ 557 7002
Mail: christina.zahn@uk-halle.de
Titel
A Phase 1, Multicenter, Open-label Study to Evaluate the Pharmacokinetics of CC-486 (Onureg®) in Subjects With Moderate or Severe Hepatic Impairment Compared With Normal Hepatic Function in Adult Subjects With Myeloid Malignancies
Indikation
Myeloid Malignancies
Art der Studie
Pharmakokinetik, interventionell
Einschlusszeitpunkt
ab Erstlinientherapie
Hauptprüfer am Zentrum (PI)
Prof. Dr. med. H. K. Al-Ali
Ansprechpartner
C. Zahn
Telefon: 0345/ 557 7002
Mail: christina.zahn@uk-halle.de
Titel
A Phase 1, Open-Label, Multicenter Study of INCA033989 Administered as a Monotherapy or in Combination With Ruxolitinib in Participants With Myeloproliferative Neoplasms
Indikation
Myeloproliferative Neoplasien
Art der Studie
Therapiestudie, Interventionell, Phase 1
Therapielinie
für MF: ab Erstlinientherapie
für ET: ab Zweitlinientherapie
Hauptprüfer am Zentrum (PI)
Prof. Dr. med. H. K. Al-Ali
Ansprechpartner
C. Zahn
Telefon: 0345/ 557 7002
Mail: christina.zahn@uk-halle.de
Titel
A Phase 1/3 Study to Evaluate Efficacy and Safety of Selinexor, a Selective Inhibitor of Nuclear Export, in Combination With Ruxolitinib in Treatment-naïve Patients With Myelofibrosis
Indikation
Myelofibrose
Art der Studie
Therapiestudie, Interventionell, Phase 3
Therapielinie
Erstlinientherapie
Hauptprüfer am Zentrum (PI)
Prof. Dr. med. H. K. Al-Ali
Ansprechpartner
C. Zahn
Telefon: 0345/ 557 7002
Mail: christina.zahn@uk-halle.de
Titel
A Phase 2, Open-Label, Multicenter, Rollover Study to Provide Continued Treatment for Participants Previously Enrolled in Studies of Itacitinib (INCB039110)
Indikation
Myelofibrosis, chronic GvHD, Postlung Transplant (Bronchiolitis Obliterans)
Art der Studie
Therapiestudie, Interventionell, Phase 2
Therapielinie
Ab Zweitlinientherapie
Hauptprüfer am Zentrum (PI)
apl. Prof. Dr. med. L. Müller
Ansprechpartner
S. Edemir
Telefon: 0345/ 557 3170
Mail: sabine.edemir@uk-halle.de
Titel
A Phase 3, Randomized, Open-label, Active-Comparator-Controlled Clinical Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Bomedemstat (MK-3543/IMG-7289) versus Best Available Therapy (BAT) in Participants With Essential Thrombocythemia who have an Inadequate Response to or are Intolerant of Hydroxyurea.
Indikation
Essential Thrombocythemia
Art der Studie
Therapiestudie, Interventionell, Phase 3
Therapielinie
Ab Zweitlinientherapie
Hauptprüfer am Zentrum (PI)
Prof. Dr. med. H. K. Al-Ali
Ansprechpartner
C. Zahn
Telefon: 0345/ 557 7002
Mail: christina.zahn@uk-halle.de
Titel
Randomized, Open-label, Multicenter Phase 3 Study to Assess the Efficacy and Safety of GIVinostat Versus Hydroxyurea IN JAK2V617F-positive High-risk Polycythemia Vera Patients: the GIV-IN PV TRIAL.
Indikation
Polycythemia Vera
Art der Studie
Therapiestudie, Interventionell, Phase 3
Therapielinie
Erst- und Zweitlinientherapie
Hauptprüfer am Zentrum (PI)
Prof. Dr. med. H. K. Al-Ali
Ansprechpartner
C. Zahn
Telefon: 0345/ 557 7002
Mail: christina.zahn@uk-halle.de
Nicht-Interventionelle, nicht-medikamentöse Studien
Titel
Deutsches MPN-Register und Biomaterialbank für BCR-ABL1-negative myeloische Neoplasien
Indikation
BCR-ABL1-negative myeloproliferative Neoplasien
Art der Studie
Registerstudie, nicht-interventionell
Therapielinie
Erstlinientherapie und später
Hauptprüfer am Zentrum (PI)
Prof. Dr. med. H. K. Al-Ali
Ansprechpartner
C. Zahn
Telefon: 0345/ 557 7002
Mail: christina.zahn@uk-halle.de