Die Mukoviszidose (Zystische Fibrose) ist die häufigste angeborene Stoffwechselerkrankung der weißen (kaukasischen) Bevölkerung. Obwohl diese Erkrankung durch einen Defekt in einem einzigen Gen verursacht wird, zeigen sich meist Symptome an vielen verschiedenen Organen und Organsystemen, wobei die die Atemwege bzw. die Lunge und der Verdauungtrakt im Vordergrund stehen. Da die Mukoviszidose bislang nicht heilbar ist, konzentrieren sich die komplexen modernen diagnostischen und therapeutischen Bemühungen in den spezilisierten Zentren auf die Verbesserung der Lebenqualität und der Lebenserwartung.
In unserem Mukoviszidosezentrum der Universitätsklinik und Poliklinik für Pädiatrie II und der Universitätsklinik und Poliklinik für Innere Medizin I werden aktuell ca. 50 Kinder- und Jugendliche sowie ca. 50 Erwachsene ambulant und stationär betreut.
Unser Team aus Fachärzten, Krankenschwestern, Physiotherapeuten und Ernährungsbratern garantiert eine umfassende und ganzheitliche Betreuung.
Die Zusammenarbeit mit anderen CF-erfahrenen Fachdisziplinien wie der Mikrobiologie, der Hals-Nasen-Ohrenheilkunde, der Gastroenterologie und der Diabetologie ermöglicht darüber hinaus die Behandlungen von Begleiterkrankungen direkt vor Ort.
Unser Team
Fachärztinnen/Fachärzte
Dr. med. Ulrike Issa
Fachärztin für Kinder- und Jugendmedizin, Kinderkardiologie, Kinderpneumologie, EMAH
MTA/Funktionsdiagnostik
Susann Wolff
MTA
Kinderkrankenschwester
Sylvia Kretzschmar
Kinderkrankenschwester
Arzthelferinnen
Tanja Köthner
Nicole Seyfert
Christina Tittelbach
MFA
Team "Erwachsene"
Schwerpunktleiter Pneumologie
PD Dr. med. Stephan Eisenmann
Leiter des Schwerpunktes Pneumologie und des Forschungslabors für Pneumologie
Oberärztinnen/Oberärzte
Dr. med. Bettina Wollschläger
Oberärztin
Ärztliche Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter
Dr. med. I. Bork